23/12
กฎระเบียบอุปกรณ์การแพทย์ของสหภาพยุโรป MDR 2017/745
กฎระเบียบของอุปกรณ์การแพทย์ (EU) 2017/745 ได้แทนที่ Directive Device Directive (MDD) และ Direc...
25/02
กระเป๋าการฆ่าเชื้อแบบปิดผนึกด้วยตนเอง: เครื่องมือสำคัญสำหรับความปลอดภัยของคลินิกทันตกรรม
ในคลินิกทันตกรรมการรักษาความเป็นหมันของเครื่องมือเป็นสิ่งสำคัญยิ่งต่อความปลอดภัยของผู้ป่วยและการป...
25/02
DUPONT ™ Tyvek 1421b
Dupont tyvek 1421b เป็นวัสดุที่มีประสิทธิภาพสูงที่ใช้กันทั่วไปในอุตสาหกรรมยาโดยเฉพาะอย่าง...
25/02
ความยั่งยืนในบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์: สำหรับปัจจุบันและอนาคต
การพัฒนาอย่างยั่งยืนในอุตสาหกรรมบรรจุภัณฑ์การแพทย์หมายถึงแนวทางปฏิบัติและกลยุทธ์ที่มีจุดมุ่งหมายเ...
25/02
กระเป๋าส่วนหัวที่มี tyvek : ส่วนประกอบสำคัญของกระบวนการทำหมัน
ในอุตสาหกรรมการแพทย์ถุงส่วนหัวมีบทบาทสำคัญในกระบวนการฆ่าเชื้อ กระเป๋าเหล่านี้ได้รับการออกแบบมาโดย...
25/02
แอปพลิเคชันและประโยชน์ของการทำหมัน AMD Flat Roll
แอปพลิเคชั่นของ AMD การฆ่าเชื้อม้วนแบน: ●อุปกรณ์และเครื่องมือทางการแพทย์: ม้วนการทำหมัน A...
25/02
ฉลากตัวบ่งชี้ AMD Steam
ฉลากตัวบ่งชี้ Steam เป็นฉลากเฉพาะทางที่ใช้เพื่อยืนยันว่ารายการได้รับการสัมผัสกับเงื่อนไขที่ถูกต้อ...
12/05
ทุกอย่างข้างต้นการ์ดทดสอบการปิดผนึกสำหรับอุปกรณ์ปิดผนึกในภาคบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์
ภาพรวมบัตรทดสอบการปิดผนึก: การ์ดทดสอบการปิดผนึกของ AMD ได้รับการออกแบบมาเพื่อตรวจส...
23/07
สร้างความมั่นใจว่าเป็นหมันกับ EN ISO 11607-1: มูลนิธิความปลอดภัยของบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์
ในสาขาบรรจุภัณฑ์อุปกรณ์การแพทย์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้ว EN ISO 11607-1 ทำหน้าที่เป็นข้อกำหนดทางเ...
23/07
การตรวจสอบกระบวนการปิดผนึก-วิธีการที่ EN ISO 11607-2 รองรับการควบคุมกระบวนการ
EN ISO 11607-2 เติมเต็มส่วนที่ 1 โดยมุ่งเน้นเฉพาะการตรวจสอบความถูกต้องและการควบคุมตามปกติของกร...
23/07
EN 868-5 อธิบาย-กระดาษเกรดทางการแพทย์ในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อ
EN 868-5 เป็นมาตรฐานยุโรปที่สรุปข้อกำหนดเฉพาะสำหรับกระดาษที่ใช้ในการผลิตวัสดุบรรจุภัณฑ์สำหรับอ...

ประกาศคุกกี้

เราใช้คุกกี้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพเว็บไซต์ของเราและให้บริการคุณ สำหรับนโยบายของเราโปรดอ่านประกาศคุกกี้ของเราและ นโยบายความเป็นส่วนตัว.
ปฏิเสธ ยอมรับ